علماء يتوصلون لعلاج مرض العمى الوراثي عن طريق "الجينات"

أدى إلى تحسن أربعة مرضى عولجوا بالجينات فيما يعزز من الآمال إزاء مجال تكنولوجيا العلاج الجيني الذي يشوبه القلق. قال علماء أنهم توصلوا لعلاج نوع نادر من العمى الوراثي أدى إلى تحسن أربعة مرضى عولجوا بالجينات فيما يعزز من الآمال إزاء مجال تكنولوجيا العلاج الجيني الذي يشوبه القلق.

وذكرت وكالة ";رويترز" أنّ فريقين من الباحثين أجروا تجارب على المرض استخدموا أحد فيروسات البرد الشائعة لتوصيل نسخة طبيعية من احد الجينات المدمرة الذي يسبب المرض والذي أطلق عليه اسم "آر بي ئي 65" مباشرة في أعين المرضى.

وذكرت الوكالة أنّ هؤلاء المرضى من البالغين ويعانون بالفعل من فقد كبير في الإبصار وتلقوا فقط جرعات قليلة من هذا العلاج لم يكن الباحثون يتوقعون رؤية اي فائدة مطلقا.

وقالت الدكتورة "كاثرين هاي" من مستشفى فيلادلفيا للأطفال ومعهد هوارد هوجيس الطبي وزملاء لها ان رؤية المتطوعين الثلاثة لديهم تحسنت بعد العلاج.

أما الدكتور "روبن علي" من جامعة لندن كوليدج وزملاء أكدوا أّن احد المتطوعين الثلاثة لديهم أصبحت رؤيته أفضل.

وقال احد المتطوعين يدعى "ستيفين هوارث" وهو في تجربة علي انه شهد تحسنا ملحوظا في الرؤية خلال الليل.

وأكد "هوارث" في بيان : "الآن رؤيتي أفضل بالقطع عندما يحل الظلام أو في الإضاءة غير الجيدة , انه تغير طفيف - لكنه يحدث اختلافا كبيرا بالنسبة لي".

وأضاف: "حقيقة رؤيتنا لدليل عن تحسن بموجب هذه الظروف تقدم لنا أملا كبيرة في فعالية هذا العلاج".

تجدر الإشارة إلى أنّ مرض فقد البصر الوراثي يدمر مستقبلات الضوء في شبكية العين. ويبدأ عادة في التأثير على الرؤية في الطفولة المبكرة ويتسبب في عمى كلي عندما يكون عمر المريض 30 عاما. ولا يوجد علاج له.

عنوان التعليق*:

اسم الكاتب*:

نص التعليق*: